南京大学化学化工学院陆红健教授团队，通过在温和条件下使用市售O?二苯基膦羟胺（DPPH）对吡咯烷进行 α?位N?原子插入的新策略，一步将吡咯烷骨架转化为四氢吡哒嗪骨架，经简单氧化或还原可无缝衔接地得到饱和1,2-哌嗪或芳香哒嗪，实现多氧化态1,2?二氮六元环的快速获取，打破了传统冗长的合成路线的束缚，弥补了N?原子插入一饱和杂环骨架编辑领域的空白。相关成果以“Skeletal editing of pyrrolidines by nitrogen-atom insertion”为题，发表于Science期刊上（DOI: 10.1126/science.adl4755）。
单原子操控的原子插入或删除技术作为分子骨架编辑的重要手段，能够直接改造分子骨架，从而避免复杂的从头合成过程，提供了与传统合成方法截然不同的优势。相比传统的从头合成方法，单原子编辑技术不仅简化了逆合成分析，减少了繁琐的反应步骤，还能快速突破现有合成路线的瓶颈，为有机化学家提供全新的分子设计视角。氮原子在分子性质中发挥关键作用，例如溶解性、氢键作用、极性和生物活性等。因此，氮原子编辑提供了一种强大的分子多样化策略。
含氮杂环化合物（N-杂环）是医药化学中最重要且多功能的骨架之一，是调节分子识别、药物动力学以及理化性质的关键元素。最常见的骨架包括六元的吡啶和哌啶，五元的吡咯烷等（图1A）。鉴于它们的广泛性和结构多样性，开发直接编辑N-杂环的策略具有实际意义。最近，多个课题组利用π键活化路径对N-杂芳香族体系的氮插入反应研究并取得了非常出色的成果（图1B）；但直接向饱和氮杂环插入氮原子形成二氮杂环仍未见报道，这是因为缺乏共轭体系，π键活化路径受到极大限制，同时选择性地裂解和重新形成C–N或C–C键则要求对反应性和选择性具有极高的控制能力。本文报道了一种新型的氮原子插入策略：利用商业化试剂O-二苯基磷酰基羟胺（DPPH）（图1C），将氮杂环-吡咯烷骨架转化为二氮杂环-四氢哒嗪骨架化合物。该转化操作简便、条件温和且具有优异的官能团兼容性。所得四氢哒嗪同时具备亲核性氨基（NH）和活性碳氮双键（C=N），可选择性氧化或还原得到饱和1,2-哌嗪或芳香哒嗪，而这些结构在最近的药物得到了越来越多的应用（图1D）。
Fig. 1. N-Atom Insertion Strategies in N-Heterocycles. (A) U.S. FDA-Approved new small molecule drugs (2013?2023). (B) N-atom insertion into aromatic N-heterocylces. (C) N-atom insertion into saturated pyrrolidines. (D) Natural products or drug molecules containing tetrahydropyridazine and its redox congeners.
研究团队通过对反应进行系统性的条件筛选，确定了最佳反应条件：对于取代的吡咯烷底物顺式全氢异吲哚1a在条件（DPPH,K2CO3,THF/H2O,65 °C,12hr）下能以68%核磁收率得到插氮产物1b（图2A）；后续通过关键中间体的监测、15N标记等实验巧妙地论证出了反应的机理（图2C）。
Fig. 2. Optimization of reaction conditions and mechanistic studies. (A) Optimization of reaction conditions. (B) Experimental evidence of key intermediates. (C) Proposed mechanism. (D) 15N experiment and the reaction of diaziridine.
该研究中的氮原子插入策略展现出卓越的底物普适性与官能团兼容性，适用于几乎所有类型的吡咯烷，包括带有烷基、芳基、酯基、酰胺基，甚至复杂并环、螺环和桥环结构的底物（图3A）。并且底物大都来自于商品化药物的片段，为后期直接应用提供了广泛的案例。更重要的是四氢吡哒嗪经还原即可一次构建全饱和1,2-哌嗪；经氧化则顺利得到芳香哒嗪，为多氧化态骨架快速互换铺平道路（图3B、3C）。
随后团队将该氮原子插入策略直接应用于复杂活性分子与同位素标记上。作者对(±)?降烟碱、simpinicline、三肽 MIF?1 及 seltorexant 片段实现了高效插氮，并借15N?DPPH将15N一步嵌入药物分子中，为后期代谢及药效追踪提供便利。此外，含四氢异喹啉的天然产物四氢罂粟碱也能被扩环为七元二氮环，显示该策略对不同环张力体系的普适性。
（摘自南京大学化学化工学院）
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